核子醫學分子造影於基因治療之應用

鄧 文炳(Win-Ping Deng), Chih-Hsien Chang, 賴 文福(Wen-Fu Lai), Hsin-Ell Wang, Gann Ting, Wen K. Yang, Ren-Shyan Liu

研究成果: 雜誌貢獻文章

摘要

分子生物及分子遺傳技術突飛猛進,對於人類的疾病,特別是惡性腫瘤「癌症」希望能找出有效的治療方式,基因治療便是其中之一。惡性腫瘤的基因治療在臨床應用前,下列幾個問題必須獲得解答:基因在體內是否轉植成功?是否表現?是否表現在標的器官(target organ)或標的組織(target tissue)?表現是否適量?何時會表現到最大量?何時是治療用藥最合適的時刻?表現時間多長?是否達到治療效果?理論上,非侵入性核醫分子造影可以回答以上的各項問題,其方法是在植入基因中加入一段「指標基因(marker gene)」,再配合使用其相對的「指標受質(marker substrate)」,藉由非侵入性核醫分子造影,在不同時間監測含有放射性同位素標幟之「指標受質」在體內分佈與代謝;如此,藉由動力學的測量(kinetic measurements),可以分析轉植基因在體內表現最為適當的時間、數量及生物分佈,同時病人不需接受侵入性組織切片檢查之痛苦與風險。本文回顧全世界運用核醫分子造影,並追蹤基因產物在體內表現的時間及數量,以確認基因治療效果等有關研究之現況與未來之展望。
原文繁體中文
頁(從 - 到)237-246
頁數10
期刊核子醫學雜誌
14
發行號4
DOIs
出版狀態已發佈 - 2001

指紋

Molecular Medicine
Nuclear Medicine
Genetic Therapy
Gene Expression
Genes
Molecular Biology
Inborn Genetic Diseases
Therapeutics
Neoplasms

Keywords

  • 非侵入性
  • 核子醫學造影
  • 癌症治療
  • 基因治療
  • 正子電腦斷層掃描
  • 單光子電腦斷層掃描

引用此文

鄧文炳(Win-Ping D, Chang, C-H., 賴文福(Wen-Fu L, Wang, H-E., Ting, G., Yang, W. K., & Liu, R-S. (2001). 核子醫學分子造影於基因治療之應用. 核子醫學雜誌, 14(4), 237-246. https://doi.org/10.6332/ANMS.1404.012

核子醫學分子造影於基因治療之應用. / 鄧文炳(Win-Ping Deng); Chang, Chih-Hsien; 賴文福(Wen-Fu Lai); Wang, Hsin-Ell; Ting, Gann; Yang, Wen K. ; Liu, Ren-Shyan.

於: 核子醫學雜誌, 卷 14, 編號 4, 2001, p. 237-246.

研究成果: 雜誌貢獻文章

鄧文炳(Win-PingD, Chang, C-H, 賴文福(Wen-FuL, Wang, H-E, Ting, G, Yang, WK & Liu, R-S 2001, '核子醫學分子造影於基因治療之應用', 核子醫學雜誌, 卷 14, 編號 4, 頁 237-246. https://doi.org/10.6332/ANMS.1404.012
鄧文炳(Win-PingD, Chang C-H, 賴文福(Wen-FuL, Wang H-E, Ting G, Yang WK 等. 核子醫學分子造影於基因治療之應用. 核子醫學雜誌. 2001;14(4):237-246. https://doi.org/10.6332/ANMS.1404.012
鄧文炳(Win-Ping Deng) ; Chang, Chih-Hsien ; 賴文福(Wen-Fu Lai) ; Wang, Hsin-Ell ; Ting, Gann ; Yang, Wen K. ; Liu, Ren-Shyan. / 核子醫學分子造影於基因治療之應用. 於: 核子醫學雜誌. 2001 ; 卷 14, 編號 4. 頁 237-246.
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N2 - 分子生物及分子遺傳技術突飛猛進,對於人類的疾病,特別是惡性腫瘤「癌症」希望能找出有效的治療方式,基因治療便是其中之一。惡性腫瘤的基因治療在臨床應用前,下列幾個問題必須獲得解答:基因在體內是否轉植成功?是否表現?是否表現在標的器官(target organ)或標的組織(target tissue)?表現是否適量?何時會表現到最大量?何時是治療用藥最合適的時刻?表現時間多長?是否達到治療效果?理論上,非侵入性核醫分子造影可以回答以上的各項問題,其方法是在植入基因中加入一段「指標基因(marker gene)」,再配合使用其相對的「指標受質(marker substrate)」,藉由非侵入性核醫分子造影,在不同時間監測含有放射性同位素標幟之「指標受質」在體內分佈與代謝;如此,藉由動力學的測量(kinetic measurements),可以分析轉植基因在體內表現最為適當的時間、數量及生物分佈,同時病人不需接受侵入性組織切片檢查之痛苦與風險。本文回顧全世界運用核醫分子造影,並追蹤基因產物在體內表現的時間及數量,以確認基因治療效果等有關研究之現況與未來之展望。

AB - 分子生物及分子遺傳技術突飛猛進,對於人類的疾病,特別是惡性腫瘤「癌症」希望能找出有效的治療方式,基因治療便是其中之一。惡性腫瘤的基因治療在臨床應用前,下列幾個問題必須獲得解答:基因在體內是否轉植成功?是否表現?是否表現在標的器官(target organ)或標的組織(target tissue)?表現是否適量?何時會表現到最大量?何時是治療用藥最合適的時刻?表現時間多長?是否達到治療效果?理論上,非侵入性核醫分子造影可以回答以上的各項問題,其方法是在植入基因中加入一段「指標基因(marker gene)」,再配合使用其相對的「指標受質(marker substrate)」,藉由非侵入性核醫分子造影,在不同時間監測含有放射性同位素標幟之「指標受質」在體內分佈與代謝;如此,藉由動力學的測量(kinetic measurements),可以分析轉植基因在體內表現最為適當的時間、數量及生物分佈,同時病人不需接受侵入性組織切片檢查之痛苦與風險。本文回顧全世界運用核醫分子造影,並追蹤基因產物在體內表現的時間及數量,以確認基因治療效果等有關研究之現況與未來之展望。

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KW - 核子醫學造影

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M3 - 文章

VL - 14

SP - 237

EP - 246

JO - 核子醫學雜誌

JF - 核子醫學雜誌

SN - 1022-923X

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