開發用於中樞非典型畸形/橫紋肌樣瘤治療的潛在標的並探討其在臨床前試驗的應用(1/3)

本計畫主旨在於利用ATRTs的臨床和分子圖廓來找出適當的治療標的基因，發展治療藥物並對病患的療程提出客觀建議，本研究針對可能的臨床生物標記RRM2，做進一步的分子機轉研究探討，未來除了可以當成預後指標，也可當成ATRT的治療標的，進一步可針對RRM2表現量高的患者做積極性的治療。此研究同時探討了RRM2在ATRT細胞的作用機制並進行臨床前老鼠模式癌症治療試驗。這個計畫的研究成果在日後對於這類型的病人將提供更有效的治療，並減少腦部傷害的後遺症。