發展對急性髓細胞性白血病和白血病幹細胞能診療一貫之奈米標靶藥物並臨床治療前評價(1/3)

研究計畫: A - 政府部門b - 科技部

說明

急性骨髓性白血病(AML),在臨床治療上是最棘手血癌,此類病人的5 年存活率小於40%。隨人口 老化,AML 發生率逐年增加。雖然AML 發生率不高,但因為是非常惡性的腫瘤,病人的高死亡率和 高復發率,佔美國的癌症總死亡約1.2%。因為AML 分成8 個亞型,使臨床治療的FLT3,RAS 和JAK2 標的治療得到助益的病人不多。例如,抗CD33 的標靶藥物結合化療藥物的治療方式,只有急性骨 髓類型的病人能得到助益。本群體計畫研究,以CD163 為標靶藥物的標的,急性骨髓類型,急性單 核球類型的病人都能被標地,約涵蓋了95%的AML 病人。另外,本團隊研究發現,癌胚抗原相關細 胞粘附分子6(CEACAM6)表現在癌症的組織細胞上,包括93~100%的血癌病人,卻不在正常細胞發 現,已發展兩株的”抗CEACAM6 單域抗體”,有效標靶癌細胞且導致細胞凋亡。將這單域抗體,結合 (藥物加影像分子)包埋的奈米膠囊,發展標靶奈米膠囊藥物。實驗結果顯示,此是一個絕佳的乳癌 診療一體的標靶奈米膠囊。本計畫將進一步發展,從外部控制藥物釋放的標靶奈米膠囊。藥物市場 預測,在2014 年美國和歐洲五國AML 治療藥的銷售將達到3 億2440 萬美元和1 億63 萬美元。本 計畫發展的控制藥物釋放的標靶奈米膠囊藥物,衍伸到其他癌症的治療上,其醫療市場潛力預估會 超過百億美金。
狀態已完成
有效的開始/結束日期8/1/157/31/16