藉由影響端粒子長短相關基因來探討血管系統老化與早發型缺血性中風之相關性研究(3/3)

研究計畫: A - 政府部門b - 科技部

專案詳細資料

說明

中風是台灣第三大死因,而最主要的中風型態為缺血性中風。有將近20.9%的缺血 性中風發生在55 歲以前。心源性栓子與早發性動脈週狀硬化為引起早發型中風的重要 因素,近幾年,有研究報導影響端粒長短的機制若是異常會導致修補DNA 受損的異常、 基因不穩定,最終引發動脈週狀硬化。而目前幾乎沒有探討有關影響端粒長短相關基因 與早發型缺血性中風的研究。本研究將由7 家醫院收集1000 名經電腦斷層掃瞄或/和核 磁共振攝影的早發型缺血性中風病患(≦55 歲),並在其中4 家醫院的健檢部門收集1000 名經年齡及性別頻率匹配的健康對照。有關生活形態、生物性危險因子將以結構式問卷 的方式來進行收集。而在中風病患則是以NIHSS 來評估中風嚴重度上。而影響端粒長 短相關基因的基因型分析,則將以聚合酶連鎖反應-限制片段長度多形性或即時聚合酶 連鎖反應來判定其基因型。本研究將以三年的時間來達到下述之研究目標:(1)評估罹患 早發型缺血性中風的風險與端粒酶組成相關基因、shelterin 相關基因及端粒維護相關基 因的相關性;(2)研究早發型缺血性中風嚴重度與影響端粒長度相關基因之相關性(3)探討 基因間的交互作用及基因與環境間的交互作用對於早發性缺血性中風的罹患風險及嚴 重度是否相關; (4)影響端粒長度相關基因是否會修飾傳統心血管危險因子與早發性缺血 性中風之罹患風險及嚴重度的相關性。
狀態已完成
有效的開始/結束日期8/1/137/31/14

Keywords

  • 人類端粒酶反轉錄酶(hTERT)
  • 端粒RAN模板(TERC)
  • 早發型缺血性中風