現有抗生素增強光動力療法的分子機制探討

  • Tsai, Tsui-Min (PI)

研究計畫: A - 政府部門b - 科技部

專案詳細資料

說明

五胺基酮戊酸光動力療法(ALA-PDT),主要是利用外源投予 ALA 的方式,藉由細胞 中血紅素生成路徑代謝成內生性的光敏劑 PpIX,並在照光後引發腫瘤細胞之死亡。實 驗室先前研究結果顯示利用 ALA-PDT搭配多西環素處理神經纖維肉瘤 S462 細胞、人 類惡性黑色素瘤 A375細胞、人類肺腺癌細胞(A549、CL1-5)及小鼠直腸腺癌 C26細胞, 對於細胞毒殺的效果具有協同效應,主要原因是多西環素的存在下,細胞內由 ALA所 代謝產生的光敏劑 PpIX 之累積增加,進而達到增強 PDT 的效果。然而,對於多西環 素是如何影響 ALA 及 PpIX 含量的相關作用機制,目前仍有待釐清。因此,本研究計 畫之目的,在於探討多西環素與 ALA-PDT光動力效應之混和型治療模式的相關分子作 用機轉,並將此應用於臨床之藥物劑型開發。在這一個三年的研究計畫中,我們將由 兩個主軸來展開研究工作。第一個研究主軸,將在分子層次上進一步探討多西環素與 ALA-PDT 光動力效應之混和型治療模式的作用及相關控制機轉。釐清多西環素促進 ALA-PDT 毒殺效應的分子作用機轉;計畫的第二個研究主軸,則開發合併 ALA 及多 西環素之治療模式,並將此混和型治療模式開發成可應用於臨床腫瘤治療上的新藥劑 型。
狀態已完成
有效的開始/結束日期8/1/147/31/15

Keywords

  • 五胺基酮戊酸
  • 多西環素
  • 光動力療法
  • 腫瘤治療