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個人檔案

學歷

  • 1998-2005 長庚大學臨床醫學研究所博士
  • 1987-1994 臺北醫學大學醫學系學士

經歷

  • 2019.08- 臺北醫學大學附設醫院神經科主任
  • 2017.10- 臺北醫學大學神經再生醫學博士學位學程副教授

研究興趣

  • 神經內科

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研究計畫 2016 2019

利用PLA2G6基因嵌入小鼠研究第十四型帕金森病分子病理機轉與治療(3/3)

Yeh, T.

8/1/1812/1/19

研究計畫: A - 政府部門b - 科技部

新聘教師研究補助

Yeh, T.

1/1/1812/31/18

研究計畫: B - 校內計畫g - 新聘教師研究補助

利用PLA2G6基因嵌入小鼠研究第十四型帕金森病分子病理機轉與治療(2/3)

Yeh, T.

8/1/177/31/18

研究計畫: A - 政府部門b - 科技部

利用PLA2G6基因嵌入小鼠研究第十四型帕金森病分子病理機轉與治療(1/3)

Yeh, T.

8/1/167/31/17

研究計畫: A - 政府部門b - 科技部

研究成果 1997 2018

  • 2361 引文
  • 24 h-指數
  • 71 文章
  • 1 快報

A novel missense mutation of the GTP cyclohydrolase 1 gene in a Taiwanese family with dopa-responsive dystonia: A case report

Yang, C. C., Wang, W. C., Yeh, T. H., Chen, T. H., Liu, Y. L., Lu, M. K., Lu, C. S. & Tsai, C. H., 二月 1 2018, 於 : Clinical Neurology and Neurosurgery. 165, p. 21-23 3 p.

研究成果: 雜誌貢獻文章

GTP Cyclohydrolase
Missense Mutation
Dystonia
Genes
Leg
4 引文 (Scopus)

C9orf72 is essential for neurodevelopment and motility mediated by Cyclin G1

Yeh, T. H., Liu, H. F., Li, Y. W., Lu, C. S., Shih, H. Y., Chiu, C. C., Lin, S. J., Huang, Y. C. & Cheng, Y. C., 六月 1 2018, 於 : Experimental Neurology. 304, p. 114-124 11 p.

研究成果: 雜誌貢獻文章

Cyclin G1
Embryonic Structures
GTP Phosphohydrolases
Zebrafish
Apoptosis
1 引文 (Scopus)

Genetic diagnosis of neurofibromatosis type 1: Targeted next- generation sequencing with Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification analysis

Wu-Chou, Y. H., Hung, T. C., Lin, Y. T., Cheng, H. W., Lin, J. L., Lin, C. H., Yu, C. C., Chen, K. T., Yeh, T. H. & Chen, Y. R., 十月 5 2018, 於 : Journal of Biomedical Science. 25, 1, 72.

研究成果: 雜誌貢獻文章

Neurofibromatosis 1
Ligation
Amplification
Genes
Screening
20 引文 (Scopus)

LRP10 genetic variants in familial Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies: a genome-wide linkage and sequencing study

International Parkinsonism Genetics Network, 七月 1 2018, 於 : The Lancet Neurology. 17, 7, p. 597-608 12 p.

研究成果: 雜誌貢獻文章

Lewy Body Disease
Parkinson Disease
Genome
Dementia
Genes
3 引文 (Scopus)

PARK14 (D331Y) PLA2G6 Causes Early-Onset Degeneration of Substantia Nigra Dopaminergic Neurons by Inducing Mitochondrial Dysfunction, ER Stress, Mitophagy Impairment and Transcriptional Dysregulation in a Knockin Mouse Model

Chiu, C. C., Lu, C. S., Weng, Y. H., Chen, Y. L., Huang, Y. Z., Chen, R. S., Cheng, Y. C., Huang, Y. C., Liu, Y. C., Lai, S. C., Lin, K. J., Lin, Y. W., Chen, Y. J., Chen, C. L., Yeh, T. H. & Wang, H. L., 一月 1 2018, (接受/付印) 於 : Molecular Neurobiology.

研究成果: 雜誌貢獻文章

Mitochondrial Degradation
Dopaminergic Neurons
Substantia Nigra
Mutation
Parkinson Disease