陳淑惠

副教授, 小兒學科
主治醫師, 衛生福利部雙和醫院

https://orcid.org/0000-0002-4702-4531

電子郵件shu117@tmu.edu.tw

來源：Scopus
按照存儲在普爾（Pure）的出版物數量及斯高帕斯（Scopus）引文計算。

每年研究成果

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個人檔案

學歷

1980-1987 高雄醫學大學醫學系學士

經歷

衛生福利部雙和醫院兒科部小兒血腫科主任
2019.08- 臺北醫學大學醫學系小兒學科主任
2014.08- 臺北醫學大學小兒學科主任
2013.08- 臺北醫學大學醫學系小兒學科副教授
2012.01-2013.06 慈濟大學醫學系小兒科副教授
2008.08-2011.12 慈濟大學醫學系小兒科助理教授
2006.04-2013.06 花蓮慈濟醫院小兒科液腫瘤科主任醫師
2006-2013 慈濟幹細胞中心醫務主任
2005-2006 臺北慈濟醫院小兒科主治醫師
2004-2005 美國波士頓兒童醫院及Dana-Farber Cancer Institute 造血幹細胞移植臨床研究員
1997-1998 美國St. Jude Children Research Hospital骨髓移植臨床研究員
1987.07-2003.06 臺北馬偕醫院小兒血液腫瘤科主治醫師

獎項

台灣兒科醫學會優良著作
2010 花蓮慈濟醫院優良員工
2007-2010 花蓮慈濟醫院教學醫院教學費用補助計畫優良臨床教師
2012 慈濟骨髓幹細胞中心國際認證

研究興趣

小兒血液腫瘤

指紋

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6 類似的個人檔案

網路

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1 已完成

以非侵入性細胞凋亡偵測平台開發血癌精準醫療研究模式-以CRISPR/Cas9基因與標靶治療費城染色體慢性骨髓性白血病為例
Chen, S.
8/1/19 → 7/31/20
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部

976 引文
16 h-指數
75 文章
2 快報

Treatment outcomes of pediatric acute myeloid leukemia: a retrospective analysis from 1996 to 2019 in Taiwan
Yang, Y. L., Jaing, T. H., Chen, S. H., Liu, H. C., Hung, I. J., Lin, D. T., Yang, C. P., Peng, C. T., Lin, K. H., Hsiao, C. C., Jou, S. T., Chen, J. S., Lin, M. T., Wang, S. C., Chang, T. K., Huang, F. L., Cheng, C. N., Wu, K. H., Sheen, J. M., Chen, S. H. 及其他25, Lu, M. Y., Hung, G. Y., Yen, H. J., Hsieh, Y. L., Wang, J. L., Chang, Y. H., Chang, H. H., Yeh, T. C., Weng, T. F., Hou, J. Y., Chen, B. W., Chen, R. L., Wang, L. Y., Ho, W. L., Chen, Y. C., Cheng, S. N., Chao, Y. H., Yang, S. H., Huang, T. H., Chou, S. W., Lin, C. Y., Chen, H. Y., Chao, Y. M. Y., Liang, D. C. & Chang, T. T., 十二月 2021, 於: Scientific Reports. 11, 1, 5893.
研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審

開啟存取
ABL genomic editing sufficiently abolishes oncogenesis of human chronic myeloid leukemia cells in vitro and in vivo
Chen, S. H., Hsieh, Y. Y., Tzeng, H. E., Lin, C. Y., Hsu, K. W., Chiang, Y. S., Lin, S. M., Su, M. J., Hsieh, W. S. & Lee, C. H., 五月 29 2020, 於: Cancers. 12, 6, 1399.
研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審

開啟存取
2 引文斯高帕斯（Scopus）
Classic Ehlers–Dalnos syndrome presenting as atypical chronic haematoma: a case report with novel frameshift mutation in COL5A1
Chiu, W. C., Chen, S. H., Lo, M. C. & Kuo, Y. T., 十二月 1 2020, 於: BMC Pediatrics. 20, 1, 495.
研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審

開啟存取
FPGS relapse-specific mutations in relapsed childhood acute lymphoblastic leukemia
Yu, S. L., Zhang, H., Ho, B. C., Yu, C. H., Chang, C. C., Hsu, Y. C., Ni, Y. L., Lin, K. H., Jou, S. T., Lu, M. Y., Chen, S. H., Wu, K. H., Wang, S. C., Chang, H. H., Pui, C. H., Yang, J. J., Zhang, J., Lin, D. T., Lin, S. W., Ma, X. 及其他1, Yang, Y. L., 十二月 1 2020, 於: Scientific Reports. 10, 1, 12074.
研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審

開啟存取
1 引文斯高帕斯（Scopus）
MLPA and DNA index improve the molecular diagnosis of childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia
Yu, C. H., Lin, T. K., Jou, S. T., Lin, C. Y., Lin, K. H., Lu, M. Y., Chen, S. H., Cheng, C. N., Wu, K. H., Wang, S. C., Chang, H. H., Li, M. J., Ni, Y. L., Su, Y. N., Lin, D. T., Chen, H. Y., Harrison, C. J., Hung, C. C., Lin, S. W. & Yang, Y. L., 十二月 1 2020, 於: Scientific Reports. 10, 1, 11501.
研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審

開啟存取
2 引文斯高帕斯（Scopus）

Classic Ehlers–Dalnos syndrome presenting as atypical chronic haematoma: a case report with novel frameshift mutation in COL5A1
Chiu, W. (Contributor), Chen, S. (Contributor), Lo, M. (Contributor) & Kuo, Y. (Contributor), Unknown Publisher, 一月 1 2020
DOI: 10.6084/m9.figshare.c.5188708.v1, https://springernature.figshare.com/collections/Classic_Ehlers_Dalnos_syndrome_presenting_as_atypical_chronic_haematoma_a_case_report_with_novel_frameshift_mutation_in_COL5A1/5188708/1
資料集: Dataset
Additional file 1 of Classic Ehlers–Dalnos syndrome presenting as atypical chronic haematoma: a case report with novel frameshift mutation in COL5A1
Chiu, W. (Contributor), Chen, S. (Contributor), Lo, M. (Contributor) & Kuo, Y. (Contributor), Unknown Publisher, 一月 1 2020
DOI: 10.6084/m9.figshare.13151755.v1, https://springernature.figshare.com/articles/figure/Additional_file_1_of_Classic_Ehlers_Dalnos_syndrome_presenting_as_atypical_chronic_haematoma_a_case_report_with_novel_frameshift_mutation_in_COL5A1/13151755/1
資料集: Dataset
Additional file 2 of Classic Ehlers–Dalnos syndrome presenting as atypical chronic haematoma: a case report with novel frameshift mutation in COL5A1
Chiu, W. (Contributor), Chen, S. (Contributor), Lo, M. (Contributor) & Kuo, Y. (Contributor), Unknown Publisher, 一月 1 2020
DOI: 10.6084/m9.figshare.13151758.v1, https://springernature.figshare.com/articles/figure/Additional_file_2_of_Classic_Ehlers_Dalnos_syndrome_presenting_as_atypical_chronic_haematoma_a_case_report_with_novel_frameshift_mutation_in_COL5A1/13151758/1
資料集: Dataset