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賴 玫蓉

研究員

  • 492 引文
  • 15 h-指數
20082020

每年研究成果

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個人檔案

學歷

  • 2010 臺北醫學大學藥學系博士
  • 2006 University of Sourhern CaliforniaPharmaceutical Sciences 碩士
  • 2001 臺北醫學大學藥學系學士

經歷

  • 2019.12- 臺北醫學大學生技醫療產業研發博士學程副研究員
  • 2019.02- 臺北醫學大學生技醫藥商品化中心副研究員
  • 2018.04-2019.01 臺北醫學大學生技醫藥商品化中心助理研究員
  • 2016.11-2018.03 臺北醫學大學癌症轉譯研究中心助理研究員
  • 2014.08-2016.10 臺北醫學大學轉譯醫學研究中心助理研究員
  • 2013.01-2014.07 臺北醫學大學博士後研究員
  • 2012.03-2012.10 食品藥物管理局審查員
  • 2010.08-2012.02 臺北醫學大學博士後研究員

研究興趣

  • 有機合成

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  • 12 類似的個人檔案

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專案

合成可雙重抑制組織蛋白去乙醯酶6與熱休克蛋白90，並同時調節PD-L1之雜環類抗癌化合物

Lai, M.

8/1/20 → 7/1/21

研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部

組蛋白去乙醯酶在血管認知功能損傷中的作用-組蛋白去乙醯酶調節者在血管認知損傷動物可作為新的治療

Lai, M.

1/1/19 → 12/1/19

研究計畫: A - 政府部門 › d - 教育部

設計與合成聯芳基及二苯胺基取代之磺胺類抗癌化合物

Lai, M.

8/1/16 → 7/31/17

研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部

TMU103-AE1-B09

Lai, M.

11/1/14 → 10/31/16

研究計畫: B - 校內計畫 › g - 新聘教師研究補助

設計與合成新穎苯甲醯胺與醯基羥胺取代之雜環化合物分別抑制微小管與組織蛋白去乙醯酉每6為抗癌藥物

Lai, M.

11/1/14 → 10/31/15

研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部

研究成果

  • 492 引文
  • 15 h-指數
  • 37 文章
  • 3 評論/辯論

Corrigendum to “1,4-Naphthoquinones as inhibitors of Itch, a HECT domain-E3 ligase, and tumor growth suppressors in multiple myeloma” [Eur. J. Med. Chem. 140 (2017) 84–91](S0223523417306931)(10.1016/j.ejmech.2017.09.011)

Liu, Y. M., HuangFu, W. C., Huang, H. L., Wu, W. C., Chen, Y. L., Yen, Y., Huang, H. L., Nien, C. Y., Lai, M. J., Pan, S. L. & Liou, J. P., 九月 15 2020, 於 : European Journal of Medicinal Chemistry. 202, 112633.

研究成果: 雜誌貢獻 › 評論/辯論

開啟存取

    • Corrigendum to “Design, synthesis, and evaluation of N-phenyl-4-(2-phenylsulfonamido)-benzamides as microtubule-targeting agents in drug-resistant cancer cells, displaying HDAC inhibitory response” [Eur J Med Chem. 192 2020 112158] (European Journal of Medicinal Chemistry (2020) 192, (S0223523420301252), (10.1016/j.ejmech.2020.112158))

    Wu, W. C., Liu, Y. M., Lin, M. H., Liao, Y. H., Lai, M. J., Chuang, H. Y., Hung, T. Y., Chen, C. H. & Liou, J. P., 六月 15 2020, 於 : European Journal of Medicinal Chemistry. 196, 112329.

    研究成果: 雜誌貢獻 › 評論/辯論

    開啟存取

    • Corrigendum to“Isoindoline scaffold-based dual inhibitors of HDAC6 and HSP90 suppressing the growth of lung cancer in vitro and in vivo”[Eur. J. Med. Chem. 190 (2020 Mar 15) 112086] (European Journal of Medicinal Chemistry (2020) 190, (S0223523420300532), (10.1016/j.ejmech.2020.112086))

    Ojha, R., Nepali, K., Chen, C. H., Chuang, K. H., Wu, T. Y., Lin, T. E., Hsu, K. C., Chao, M. W., Lai, M. J., Lin, M. H., Huang, H. L., Chang, C. D., Pan, S. L., Chen, M. C. & Liou, J. P., 九月 1 2020, 於 : European Journal of Medicinal Chemistry. 201, 112404.

    研究成果: 雜誌貢獻 › 評論/辯論

    • Design, synthesis, and evaluation of N-phenyl-4-(2-phenylsulfonamido)-benzamides as microtubule-targeting agents in drug-resistant cancer cells, displaying HDAC inhibitory response

    Wu, W. C., Liu, Y. M., Lin, M. H., Liao, Y. H., Lai, M. J., Chuang, H. Y., Hung, T. Y., Chen, C. H. & Liou, J. P., 四月 15 2020, 於 : European Journal of Medicinal Chemistry. 192, p. 112158 112158.

    研究成果: 雜誌貢獻 › 文章

    • Fluoropyrimidin-2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzamides as antitumor agents against CRC and NSCLC cancer cells

    Wu, W. C., Liu, Y. M., Liao, Y. H., Hsu, K. C., Lien, S. T., Chen, I. C., Lai, M. J., Li, Y. H., Pan, S. L., Chen, M. C. & Liou, J. P., 十月 1 2020, 於 : European Journal of Medicinal Chemistry. 203, 112540.

    研究成果: 雜誌貢獻 › 文章