每年專案
個人檔案
學歷
- 2010 臺灣大學藥學所博士
- 2001 臺北醫學大學藥學系學士
經歷
- 2022- 臺北醫學大學臨床藥物基因體學暨蛋白質體學碩教授
- 2022- 臺北醫學大學藥物科學學科教授
- 2020-2022 臺北醫學大學臨床藥物基因體學暨蛋白質體學碩副教授
- 2018-2022 臺北醫學大學藥物科學學科副教授
- 2016-2017 臺北醫學大學生技醫療產業研發博士學位學程助理教授
- 2015-2018 臺北醫學大學藥物科學學科助理教授
- 2013-2015 臺北醫學大學藥物科學學科專案助理教授
- 2012-2013 臺北醫學大學藥物科學學科助理研究員
- 2011-2012 臺北醫學大學博士後研究
- 2010-2011 國立清華大學博士後研究
研究興趣
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透過傳統藥物化學及電腦輔助技術，設計治療疾病的活性化合物。
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發展抑制癌細胞生長的激酶抑制劑。
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實作現代化有機合成技術，例如平行合成、光化學反應。
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天然物全合成路徑開發。
指紋
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- 1 類似的個人檔案
網路
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In silico identification and biological evaluation of a selective MAP4K4 inhibitor against pancreatic cancer
Chang, C. D., Chao, M. W., Lee, H. Y., Liu, Y. T., Tu, H. J., Lien, S. T., Lin, T. E., Sung, T. Y., Yen, S. C., Huang, S. H., Hsu, K. C. & Pan, S. L., 2023, 於: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 38, 1, 2166039.研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審
開啟存取 -
A novel HDAC1/2 inhibitor suppresses colorectal cancer through apoptosis induction and cell cycle regulation
Lee, H. Y., Tang, D. W., Liu, C. Y. & Cho, E. C., 1月 25 2022, 於: Chemico-Biological Interactions. 352, 109778.研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審
2 引文 斯高帕斯（Scopus） -
Design, synthesis and biological evaluation of bisindole derivatives as anticancer agents against Tousled-like kinases
Lee, S. B., Chang, T. Y., Lee, N. Z., Yu, Z. Y., Liu, C. Y. & Lee, H. Y., 1月 5 2022, 於: European Journal of Medicinal Chemistry. 227, 113904.研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審
1 引文 斯高帕斯（Scopus） -
Structure-based virtual screening and biological evaluation of novel small-molecule BTK inhibitors
Lin, T. E., Sung, L. C., Chao, M. W., Li, M., Zheng, J. H., Sung, T. Y., Hsieh, J. H., Yang, C. R., Lee, H. Y., Cho, E. C. & Hsu, K. C., 2022, 於: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 37, 1, p. 226-235 10 p.研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審
開啟存取1 引文 斯高帕斯（Scopus） -
Effect of 3-subsitution of quinolinehydroxamic acids on selectivity of histone deacetylase isoforms
Mehndiratta, S., Chen, M. C., Chao, Y. H., Lee, C. H., Liou, J. P., Lai, M. J. & Lee, H. Y., 1月 1 2021, 於: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 36, 1, p. 74-84 11 p.研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審
開啟存取
資料集
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Effect of 3-subsitution of quinolinehydroxamic acids on selectivity of histone deacetylase isoforms
Lai, M. (Creator), Lee, C. (Creator), Chao, Y. (Creator), Mehndiratta, S. (Creator), Chen, M. (Creator), Liou, J. (Creator) & Lee, H. (Creator), Taylor & Francis, 2020
DOI: 10.6084/m9.figshare.13207104.v1, https://tandf.figshare.com/articles/journal_contribution/Effect_of_3-subsitution_of_quinolinehydroxamic_acids_on_selectivity_of_histone_deacetylase_isoforms/13207104/1
資料集: Dataset
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Structure-guided design of anti-cancer ribonucleotide reductase inhibitors
Misko, T. A. (Contributor), Liu, Y. (Contributor), Harris, M. E. (Contributor), Oleinick, N. L. (Contributor), Pink, J. (Contributor), Lee, H. (Contributor) & Dealwis, C. G. (Contributor), Unknown Publisher, 1月 1 2019
DOI: 10.6084/m9.figshare.7553114.v1, https://tandf.figshare.com/articles/Structure-guided_design_of_anti-cancer_ribonucleotide_reductase_inhibitors/7553114/1
資料集: Dataset
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Ring size changes in the development of class I HDAC inhibitors
Lee, H. (Contributor), Cho, E. (Contributor), Tang, D. (Contributor) & Liu, C. (Contributor), figshare Academic Research System, 1月 1 2021
DOI: 10.6084/m9.figshare.14843703.v1, https://tandf.figshare.com/articles/journal_contribution/Ring_size_changes_in_the_development_of_class_I_HDAC_inhibitors/14843703/1
資料集: Dataset
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Structure-based virtual screening and biological evaluation of novel small-molecule BTK inhibitors
Lin, T. E. (Creator), Sung, L. (Creator), Chao, M. (Creator), Li, M. (Creator), Zheng, J. (Creator), Sung, T. (Creator), Hsieh, J. (Creator), Yang, C. (Creator), Lee, H. (Creator), Cho, E. (Creator) & Hsu, K. (Creator), Taylor & Francis, 2021
DOI: 10.6084/m9.figshare.17162118.v1, https://tandf.figshare.com/articles/journal_contribution/Structure-based_virtual_screening_and_biological_evaluation_of_novel_small-molecule_BTK_inhibitors/17162118/1
資料集: Dataset