A Novel Nonsense Mutation at the Human PTCH Gene in a Patient with Nevoid Basal Cell Carcinoma

Kuo-Liang Cheng, Shwu-Fen Chang, Chung-Hong Hu, Woan-Ruoh Lee

Research output: Contribution to journalArticle

Abstract

痣樣基底細胞癌症候群是一種具有高度滲透性體及多種表現的体染色體顯性遺傳疾病。其主要的表徵有基底細胞上皮癌,成齒的角質囊腫,手掌和腳蹠角化不良的凹痕,顱骨內鈣化和很多種其他骨骼發育異常。這個疾病被認為和人類的ptch基因突變有關。這裡我們提出一位痣樣基底細胞癌症候群的病人在ptch基因上去氧核醣核酸第403位置有G變成A的點突變,而導致在ptch基因所轉譯的第131個氨基酸造成終結。這個結果進一步支持在人類癌症的發生上ptch基因具重要腫瘤抑制的活性。
Original languageUndefined/Unknown
Pages (from-to)255-259
Number of pages5
JournalDermatologica Sinica
Volume18
Issue number3
Publication statusPublished - 2000

Keywords

  • ptch
  • mutation
  • NBCCS

Cite this

A Novel Nonsense Mutation at the Human PTCH Gene in a Patient with Nevoid Basal Cell Carcinoma. / Cheng, Kuo-Liang ; Chang, Shwu-Fen; Hu, Chung-Hong ; Lee, Woan-Ruoh.

In: Dermatologica Sinica, Vol. 18, No. 3, 2000, p. 255-259.

Research output: Contribution to journalArticle

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publisher = "臺灣皮膚科醫學會",
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TY - JOUR

T1 - A Novel Nonsense Mutation at the Human PTCH Gene in a Patient with Nevoid Basal Cell Carcinoma

AU - Cheng, Kuo-Liang

AU - Chang, Shwu-Fen

AU - Hu, Chung-Hong

AU - Lee, Woan-Ruoh

PY - 2000

Y1 - 2000

N2 - 痣樣基底細胞癌症候群是一種具有高度滲透性體及多種表現的体染色體顯性遺傳疾病。其主要的表徵有基底細胞上皮癌,成齒的角質囊腫,手掌和腳蹠角化不良的凹痕,顱骨內鈣化和很多種其他骨骼發育異常。這個疾病被認為和人類的ptch基因突變有關。這裡我們提出一位痣樣基底細胞癌症候群的病人在ptch基因上去氧核醣核酸第403位置有G變成A的點突變,而導致在ptch基因所轉譯的第131個氨基酸造成終結。這個結果進一步支持在人類癌症的發生上ptch基因具重要腫瘤抑制的活性。

AB - 痣樣基底細胞癌症候群是一種具有高度滲透性體及多種表現的体染色體顯性遺傳疾病。其主要的表徵有基底細胞上皮癌,成齒的角質囊腫,手掌和腳蹠角化不良的凹痕,顱骨內鈣化和很多種其他骨骼發育異常。這個疾病被認為和人類的ptch基因突變有關。這裡我們提出一位痣樣基底細胞癌症候群的病人在ptch基因上去氧核醣核酸第403位置有G變成A的點突變,而導致在ptch基因所轉譯的第131個氨基酸造成終結。這個結果進一步支持在人類癌症的發生上ptch基因具重要腫瘤抑制的活性。

KW - ptch

KW - mutation

KW - NBCCS

M3 - 文章

VL - 18

SP - 255

EP - 259

JO - Dermatologica Sinica

JF - Dermatologica Sinica

SN - 1027-8117

IS - 3

ER -