睪丸腎上腺遺跡瘤合併腎上腺腫瘤:案例報告與回顧

Chung-Ze Wu, 洪 乙仁

Research output: Contribution to journalArticle

Abstract

睪丸腎上腺遺跡瘤(testicular adrenal rest tumors),常在先天性腎上腺增生(congenital adrenal' hyperplasia)或體內ACTH分泌過高的病人發現。我們報告一名22歲男性兩側有睪丸腫瘤,經電腦斷層檢查後,發現右側腎上腺的腫瘤,因病人的LH和FSH偏低,疑似subclinical virilizing adrenal nodule。而病人ACTH偏高,且睪丸腫瘤病理切片發現異生性腎上腺組織,精液分析發現寡精蟲無力症(oligoasthenoteratozoospermia),因此不排除為cryptic或late-onset21-hydroxylase deficiency。因罕見同一病人腎上腺與睪丸同時發現腫瘤。我們針對此一個案分析並找尋相關文獻回顧。
Original languageTraditional Chinese
Pages (from-to)41-47
Number of pages7
Journal中華民國內分泌暨糖尿病學會會刊
Volume19
Issue number3
Publication statusPublished - 2006
Externally publishedYes

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睪丸腎上腺遺跡瘤合併腎上腺腫瘤:案例報告與回顧. / Wu, Chung-Ze; 洪乙仁.

In: 中華民國內分泌暨糖尿病學會會刊, Vol. 19, No. 3, 2006, p. 41-47.

Research output: Contribution to journalArticle

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TY - JOUR

T1 - 睪丸腎上腺遺跡瘤合併腎上腺腫瘤:案例報告與回顧

AU - Wu, Chung-Ze

AU - 洪, 乙仁

PY - 2006

Y1 - 2006

N2 - 睪丸腎上腺遺跡瘤(testicular adrenal rest tumors),常在先天性腎上腺增生(congenital adrenal' hyperplasia)或體內ACTH分泌過高的病人發現。我們報告一名22歲男性兩側有睪丸腫瘤,經電腦斷層檢查後,發現右側腎上腺的腫瘤,因病人的LH和FSH偏低,疑似subclinical virilizing adrenal nodule。而病人ACTH偏高,且睪丸腫瘤病理切片發現異生性腎上腺組織,精液分析發現寡精蟲無力症(oligoasthenoteratozoospermia),因此不排除為cryptic或late-onset21-hydroxylase deficiency。因罕見同一病人腎上腺與睪丸同時發現腫瘤。我們針對此一個案分析並找尋相關文獻回顧。

AB - 睪丸腎上腺遺跡瘤(testicular adrenal rest tumors),常在先天性腎上腺增生(congenital adrenal' hyperplasia)或體內ACTH分泌過高的病人發現。我們報告一名22歲男性兩側有睪丸腫瘤,經電腦斷層檢查後,發現右側腎上腺的腫瘤,因病人的LH和FSH偏低,疑似subclinical virilizing adrenal nodule。而病人ACTH偏高,且睪丸腫瘤病理切片發現異生性腎上腺組織,精液分析發現寡精蟲無力症(oligoasthenoteratozoospermia),因此不排除為cryptic或late-onset21-hydroxylase deficiency。因罕見同一病人腎上腺與睪丸同時發現腫瘤。我們針對此一個案分析並找尋相關文獻回顧。

M3 - 文章

VL - 19

SP - 41

EP - 47

JO - 中華民國內分泌暨糖尿病學會會刊

JF - 中華民國內分泌暨糖尿病學會會刊

SN - 2071-4424

IS - 3

ER -