光動力治療藥物的劑型研發趨勢

Tsui-Min Tsai, Yu-Cai Yang

Research output: Contribution to journalArticle

Abstract

影響光動力治療效果的主要因素為光感物質和光照效能。光感物質在作用部位的累積量和停滯時間,以及光源的輸出功率及光照總劑量的分次輸出模式,均可對光動力的治療效果造成相當大影響。光動力治療在臨床上最常見的副作用為﹕可能長達數月時間的皮膚光敏感。
皮膚的光敏感會在照射到強度足夠的光時引發,可能只出現紅疹,也可能紅疹惡化、嚴重曬
傷、以及合併搔癢或感覺異常。因此,縮減此治療的皮膚光敏感時間及降低光毒性業已成為研究人員致力改進的目標之一。
第一個在1995年被美國官方認定作為光動力治療光感藥物的是Photofrin,其給藥方式係經由靜脈注射給藥,投與後在體內進行吸收、分佈、代謝及極為長時間的清除過程步驟。
由於少量的Photofrin會累積在皮膚間質,而其完全從體內清除過程可達兩個月,病人在治療後因而需避光6 ~ 8週以免引起皮膚光毒性傷害,此過程對於接受治療的病患及其家屬均相當不便。因此,如能讓光感物質在體內的分佈更侷限在治療部位而減少在皮膚間質的累積或累積時間,即可以降低副作用誘發的機會。改變劑型及投藥途徑均有機會改變藥物在體內的吸收、分佈、代謝及清除等過程,也有可能降低藥物的使用劑量和提高藥物的有效利用率
。近年有許多研究者利用劑型設計及改變投藥途徑的方式,嘗試將光感物質送達至作用部位以發揮最高效益。
Original languageTraditional Chinese
Pages (from-to)24-26
Number of pages3
Journal光連雙月刊
Volume63
Publication statusPublished - 2006

Cite this

Tsai, T-M., & Yang, Y-C. (2006). 光動力治療藥物的劑型研發趨勢. 光連雙月刊, 63, 24-26.