Evaluate the Combined Effects of Rare Pathogenic, Uncertain Significance, and Common Germline Variants on the Risk of Prostate Cancer and Age at Onset. (1/3)

Project: A - Government Institutionb - Ministry of Science and Technology

Project Details

Description

本研究將使用目前台灣最大同時具有WES和SNP array資料的前列腺癌病人世代,以探討生殖細胞基因變異(germlin variants) 對台灣前列腺癌風險的影響。為目前同時考慮罕見致病基因變異、VUS、和常見基因變異以評估早發性前列腺癌風險的新穎研究。研究完成將可找出高風險之族群,評估前列腺癌個人風險制定個人化之篩檢計畫以促進精準健康,進而實現初級與次級癌症預防的目標。
StatusActive
Effective start/end date8/1/227/31/23

Keywords

  • prostate cancer
  • germline variants
  • early screening
  • high-risk
  • age at onset